Comprar Cefalexina sem receita

• Propriedades farmacológicas
• Indicações
• Contra-indicações
• Interação com outros medicamentos e outras formas de interação
• Dosagem e Administração
• Overdose
• Reações adversas
• Melhor antes da data
• Condições de armazenamento
• Diagnóstico
• Análogos recomendados
• Nomes comerciais

Composto:

princípio ativo: cefalexina;

1 cápsula contém cefalexina, na forma de monohidrato de cefalexina (em termos de substância 100% anidra) - 250 mg;

excipientes : celulose microcristalina, estearato de magnésio. Como parte da cápsula: amarelo sunset FCF (E 110), amarelo de quinolina (E 104), dióxido de titânio (E 171), gelatina.

Forma de dosagem

Cápsulas.

Propriedades físicas e químicas básicas: cápsulas de gelatina dura com corpo e tampa amarelos. O conteúdo das cápsulas é uma mistura de pós brancos e brancos amarelados. o cores em forma de massa ou coluna granular, formada parcial ou totalmente.

Grupo farmacoterapêutico

Agentes antimicrobianos para uso sistêmico. Antibióticos beta-lactâmicos. Cefalosporinas de primeira geração. Cefalexina. Código ATX J01D B01.

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica.

A cefalexina é um antibiótico cefalosporina semissintético de primeira geração. Possui amplo espectro de ação. Os microrganismos Gram-positivos são sensíveis à cefalexina: estafilococos (cepas coagulase-positivas e produtoras de penicilinase), estreptococos (com exceção dos enterococos), pneumococos, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridia spp., Listeria monocytogenes, Bacillus subtilis, Bacteroides melaninogenicus ; microrganismos gram-negativos: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae (aproximadamente 75% das cepas), Klebsiella spp. (aproximadamente 50% das cepas), Treponema pallidum e actinomicetos.

A cefalexina é inativa contra Proteus spp. (excluindo Proteus mirabilis ), Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia spp. , protozoários, cogumelos.

Farmacocinética.

a absorção da cefalexina no trato digestivo é Keflex preço de 90%. As concentrações plasmáticas máximas são atingidas 1,5 a 2 horas após a ingestão. droga dentro. O período de atividade terapêutica da droga é de 4-6 horas. A ligação da cefalexina às proteínas plasmáticas é baixa (10-15%). Penetra bem nos tecidos e fluidos corporais. Penetra mal na barreira hematoencefálica. Praticamente não metabolizado no fígado. É excretado principalmente na urina inalterado. Uma pequena quantidade da droga é excretada na bile.

Características clínicas

Indicações

Doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microorganismos sensíveis ao medicamento:

• infecções otorrinolaringológicas (faringite, otite média, sinusite, amigdalite);
• infecções do trato respiratório (bronquite, pneumonia, empiema e abscesso pulmonar);
• infecções do aparelho geniturinário (incluindo pielonefrite, cistite, uretrite, prostatite);
• infecções de pele e tecidos moles (incluindo furunculose, abscesso, pioderma, linfangite);
• infecções ósseas e articulares (osteomielite).

Contra-indicações

• Hipersensibilidade à cefalexina, outras cefalosporinas, penicilinas, outros antibióticos beta-lactâmicos, bem como a qualquer componente da droga;
• porfiria;
• infecções do cérebro ou da medula espinhal;
• terapia inicial de infecções generalizadas graves, cujo tratamento requer o uso de formas parenterais de cefalosporinas.

Interação com outros medicamentos e outras formas de interação

Antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, eritromicina): a eficácia da cefalexina e do antibiótico bacteriostático é reduzida.

Aminoglicosídeos, polimixinas, capreomicina, vancomicina, colistina, diuréticos de alça (furosemida, ácido etacrínico), outras drogas potencialmente nefrotóxicas: risco aumentado de nefrotoxicidade.

Metformina: A concentração de metformina no plasma sanguíneo aumenta, a sua acumulação é possível, pode ser necessário um ajuste da dose de metformina. Não há informações sobre a interação de cefalexina e metformina após administração repetida. O significado clínico desta interação permanece incerto, em particular, nenhum caso de acidose láctica foi relatado em conexão com a terapia combinada de metformina e cefalexina.

Probenecida, fenilbutazona: a excreção renal diminui e a meia-vida da cefalexina aumenta, o que contribui para o seu acúmulo, aumento prolongado da concentração da droga no sangue.

Anti-inflamatórios não esteróides: a excreção de cefalexina diminui.

Medicamentos que reduzem a agregação plaquetária (anti-inflamatórios não esteróides, agentes antiplaquetários, antagonistas da vitamina K ( como a varfarina), sulfinpirazona): prolongamento do tempo de protrombina e aumento do risco de sangramento.

Contraceptivos hormonais: a eficácia dos contraceptivos hormonais diminui, portanto, recomenda-se o uso Métodos adicionais (não hormonais) de contracepção.

Foi descrito um caso de hipocalemia em paciente em uso de drogas citotóxicas para leucemia, com o uso combinado de gentamicina e cefalexina.

No diagnóstico laboratorial, deve-se ter em mente que a cefalexina pode causar um resultado falso-positivo nos testes glicosúricos e na reação de Coombs. Resultados incorretos também foram observados em recém-nascidos cujas mães tomaram cefalexina durante a gravidez. Ao realizar testes durante o uso do medicamento, devem ser utilizados métodos baseados nas reações de oxidação da glicose.

As cefalosporinas podem interferir nos testes de urina para a presença de corpos cetônicos.

Recursos do aplicativo.

Antes de iniciar a terapia, é necessário determinar a presença na história do paciente de reações de hipersensibilidade a cefalosporinas, penicilinas ou outros alérgenos.

Existe a possibilidade de reações alérgicas cruzadas entre penicilinas e cefalosporinas (5-10%). Reações graves de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia) foram relatadas com ambas as drogas.

Os antibióticos devem ser administrados com especial cuidado a pacientes com histórico de qualquer tipo de reação alérgica, especialmente a medicamentos, pacientes com reatividade alérgica (por exemplo, diátese alérgica, rinite alérgica e / ou asma brônquica, febre do feno). Se ocorrer alguma reação alérgica, o medicamento deve ser tomado deve ser descontinuado imediatamente e tratado adequadamente.

O uso prolongado de cefalexina pode levar ao supercrescimento de microorganismos não suscetíveis, fungos e ao desenvolvimento de disbacteriose e superinfecção, o que requer medidas apropriadas.

A observação cuidadosa do paciente é essencial.

Tratamento com drogas antibacterianas, incl. cefalexina, pode levar a diarreia associada a antibióticos, colite, incluindo colite pseudomembranosa. A gravidade da colite pseudomembranosa pode variar de leve a risco de vida, por isso é importante considerar esse diagnóstico em todos os pacientes que apresentam diarreia durante ou após o uso de cefalexina. O uso do medicamento deve ser descontinuado em caso de diarreia grave e/ou sanguinolenta e deve ser realizada terapia apropriada. O uso de agentes que inibem o peristaltismo é contra-indicado. Na ausência do tratamento necessário, pode ocorrer megacólon tóxico, peritonite e barato Keflex choque.

O tratamento com cefalosporinas (incluindo cefalexina) pode estar associado a uma diminuição da atividade da protrombina, portanto, pacientes com síntese prejudicada ou deficiência de vitamina K (por exemplo, doenças crônicas do fígado, rins, fibrose cística, velhice, desnutrição, antibioticoterapia de longo prazo), pacientes após terapia de longo prazo anticoagulantes que precederam a indicação de um antibiótico, é necessário controlar o tempo de protrombina e, se necessário, prescrever obter vitamina K.

A droga deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência renal, hepática e em pacientes com histórico de doenças do trato digestivo, especialmente enterocolite. Em pacientes com insuficiência renal, a acumulação é possível, portanto, é necessária uma correção do regime de dosagem (consulte a seção "Método de aplicação e doses").

Durante o tratamento, a composição celular do sangue periférico, a função hepática e renal devem ser monitoradas regularmente.

Durante o tratamento com cefalexina, podem ser observados resultados falso-positivos de testes glicosúricos baseados na redução de cobre (Benedict, Fehling, Klinitest), portanto, recomenda-se determinar o nível de glicose por métodos enzimáticos baseados em reações de oxidação da glicose. Durante o tratamento, existe a possibilidade de uma reação de Coombs direta falso-positiva. Resultados incorretos também foram observados em recém-nascidos cujas mães tomaram cefalexina durante a gravidez. As cefalosporinas podem interferir nos testes de urina para a presença de corpos cetônicos.

Durante a terapia, você não deve beber álcool.

Uso durante a gravidez ou lactação.

A droga não é usada durante a gravidez.

Se necessário, a nomeação da amamentação da droga deve ser descontinuada.

A capacidade de influenciar a taxa de reação ao dirigir veículos ou operar outros mecanismos.

Até Se a reação individual do paciente ao medicamento for esclarecida, deve-se abster-se de dirigir veículos ou outros mecanismos, visto que durante o tratamento podem ser observados distúrbios do sistema nervoso como confusão, alucinações, tonturas, ataques convulsivos.

Dosagem e Administração

O regime de dosagem da cefalexina é definido individualmente pelo médico, levando em consideração a gravidade do curso, a localização da infecção, os dados dos estudos bacteriológicos e a sensibilidade do patógeno.

O medicamento deve ser tomado por via oral 30-40 minutos antes Keflex Portugal de uma refeição, não mastigue as cápsulas, beba bastante água.

Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: Para infecções de pele e tecidos moles, faringite estreptocócica e infecções não complicadas do trato urinário, a dose usual é de 250 mg a cada 6 horas ou 500 mg a cada 12 horas. A dose diária média é de 1 g, em caso de infecção grave a dose pode ser aumentada para 4 G. A dose diária máxima do medicamento para crianças com infecções graves é de 4 g.

Normalmente, o curso do tratamento é de 7 a 14 dias, mas no caso de doenças infecciosas graves, é possível uma terapia mais longa. Nas infecções causadas pelo estreptococo beta-hemolítico do grupo A, a duração mínima do tratamento é de 10 dias.

O tratamento com o medicamento deve ser continuado por pelo menos mais 48-72 horas após o desaparecimento dos sintomas clínicos da doença e/ou após resultados de análises bacteriológicas.

Função renal prejudicada

Os pacientes em diálise devem receber 250 mg do medicamento 1-2 vezes ao dia e 500 mg adicionais após cada sessão de diálise, o que corresponde a uma dose diária total de até 1 g no dia da diálise.

Pacientes idosos

Dosagem como para adultos. Reduza a dose em caso de comprometimento significativo da função renal.

O medicamento Keflex compra nesta forma farmacêutica deve ser usado em crianças a partir dos 12 anos de idade.

Overdose

Sintomas: tontura, náusea, vômito, dor epigástrica, diarréia, desequilíbrio eletrolítico, desenvolvimento de síndrome hemorrágica, hematúria, encefalopatia, incl. hiperreflexia, convulsões.

Tratamento: sintomático. Lavagem gástrica recomendada, carvão ativado, mantendo a desobstrução das vias aéreas. A menos que uma dose de 5 a 10 vezes a dose usual tenha sido tomada, a lavagem gástrica não é necessária.

O monitoramento clínico e laboratorial das funções hematológica, renal, hepática, equilíbrio eletrolítico, sistema de coagulação sanguínea é necessário até que a condição do paciente se estabilize. Cuidados gerais de suporte são recomendados. É possível realizar diurese forçada, hemodiálise ou diálise peritoneal.

Hematúria sem disfunção renal foi relatada em crianças que tomaram acidentalmente mais de 3,5 g de cefalexina por dia. Foi realizado tratamento sintomático, que consistia em manter o volume de sangue circulante; recuperação sem consequências negativas.

Reações adversas

Trato digestivo: náuseas, vômitos, diarréia, cólicas/dor abdominal, perda de apetite/anorexia (geralmente desaparece espontaneamente mesmo com o uso continuado da droga), boca seca, dispepsia, flatulência, gastrite, raramente - colite, incl. enterocolite pseudomembranosa, com uso prolongado, disbacteriose, estomatite por candidíase, candidíase intestinal, coceira anal pode se desenvolver.

Sistema hepatobiliar: aumento transitório da atividade das transaminases hepáticas (AST, ALT) e fosfatase alcalina, níveis plasmáticos de bilirrubina, hepatite tóxica transitória, icterícia colestática.

Sistema hematopoiético: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia/trombocitose, eosinofilia, agranulocitose, linfopenia, pancitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica, prolongamento do tempo de protrombina, hemorragias.

Sistema imunológico: reações de hipersensibilidade, incl. reações alérgicas em pacientes com alergia identificada a penicilinas, a cefalosporinas; angioedema, raramente - anafilaxia (incluindo broncoespasmo, falta de ar, diminuição da pressão arterial, choque anafilático), reações anafilactóides, febre induzida por medicamentos. Normalmente, as reações alérgicas desaparecem após a interrupção da terapia.

Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea, incl. eritematoso, dermatite, prurido, hiperemia cutânea, urticária, edema, incl. rosto e/ou pescoço, mãos e/ou pés, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.

Sistema nervoso: tonturas, vertigens, fraqueza, dor de cabeça, agitação, confusão, alucinações, convulsões são possíveis (especialmente em pacientes com insuficiência renal). precisão no contexto de dosagem não corrigida).

Sistema geniturinário: muito raramente - disfunção renal reversível, possíveis manifestações de nefropatia tóxica em pacientes com insuficiência renal, casos isolados de nefrite intersticial. Febre reversível, nitrogênio ureico elevado no sangue, hipercreatininemia, piúria e eosinofilúria são aspectos característicos da nefrite intersticial induzida por cefalosporina. Necrose tubular aguda também foi relatada.

Sistema musculoesquelético: dano articular, artralgia, artrite.

Sistema reprodutor: candidíase genital, prurido genital, vaginite, corrimento vaginal.

Outros: aumento da fadiga, aumento dos níveis séricos de LDH, teste de Coombs falso-positivo, resultado falso-positivo no estudo da urina para açúcar.

Melhor antes da data

2 anos.

Não utilize após o prazo de validade indicado na embalagem.

Condições de armazenamento

Na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.

Manter fora do alcance das crianças.

Pacote

10 cápsulas em um blister, 2 blisters em um pacote.

Categoria de férias

Na prescrição.

Fabricante

Sociedade Anônima Pública "Centro Científico e de Produção" Fábrica Química e Farmacêutica Borshchagovsky.