Comprar Januvia sem receita
Januvia
Januvia
Os comprimidos de Januvia são prescritos para pacientes adultos para controlar a glicemia no tratamento do diabetes mellitus tipo II como terapia oral mono, dupla ou tripla. Recomendado em adição à insulina para controle glicêmico. Leia mais sobre o Januvia, características clínicas e recursos do aplicativo, leia as instruções.
Composto
Princípio ativo : sitagliptina;
1 comprimido revestido por película contém fosfato hidratado de sitagliptina equivalente a 25 mg, 50 mg barato Januvia ou 100 mg de sitagliptina.
Excipientes : celulose Januvia compra microcristalina, hidrogenofosfato de cálcio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, estearilfumarato de sódio.
Invólucro do comprimido : kra O tecido Opadry® II é rosa ou bege claro ou bege.
Indicações de uso
Em pacientes adultos com diabetes tipo 2, Januvia é indicado para melhorar o controle glicêmico:
como monoterapia:
- quando a condição do paciente não é adequadamente controlada apenas com dieta e exercícios e quando a metformina não pode ser usada devido a contraindicação ou intolerância;
como terapia oral dupla em combinação com:
- metformina quando dieta e exercício combinados com metformina isoladamente não fornecem controle glicêmico adequado;
- sulfonilureia, quando dieta e exercício combinados com a dose máxima tolerada de sulfonilureia isoladamente não fornecem controle glicêmico adequado e quando a metformina não pode ser usada devido a contraindicação ou intolerância;
- um agonista do receptor gama do ativador do proliferador de peroxissoma (PPARγ) (isto é, uma tiazolidinediona) quando um agonista do PPARγ é apropriado e quando dieta e exercício combinados com um agonista do PPARγ sozinho não fornecem controle glicêmico adequado;
como terapia oral tripla em combinação com:
- sulfonilureia e metformina quando dieta e exercício combinados com terapia dupla com esses medicamentos não fornecem controle glicêmico adequado;
- Agonista de PPAR&g amma; e metformina quando um agonista de PPARγ é apropriado e quando dieta e exercício combinados com terapia dupla com esses medicamentos não fornecem controle glicêmico adequado.
Januvia também é indicado como adjuvante Januvia Portugal da insulina (com ou sem metformina) quando dieta e exercício combinados com uma dose estável de insulina não fornecem controle glicêmico adequado.
Modo de aplicação
Recomenda-se tomar o medicamento Januvia na dose de 100 mg 1 vez ao dia como monoterapia ou em combinação com metformina e / ou um agonista PPARγ (por exemplo, uma tiazolidinediona).
Quando Januvia é administrado Januvia preço em combinação com uma sulfonilureia ou insulina, acredita-se que uma dose menor de sulfonilureia ou insulina reduza o risco de hipoglicemia.
Se o paciente perder uma dose, a dose deve ser tomada o mais rápido possível após o paciente se lembrar da dose esquecida. É inaceitável tomar uma dose dupla de Januvia no mesmo dia.
Januvia pode ser tomado com ou sem alimentos.
Pacientes com função renal prejudicada
Como a dose depende da função renal, recomenda-se avaliar a função renal antes de iniciar o medicamento e periodicamente durante o tratamento.
Pacientes com insuficiência renal leve (taxa de filtração glomerular [GFR] ≥60 a <90 ml/min) não requerem ajuste de dose de Januvia.
Os doentes com insuficiência renal moderada (GFR ≥45 a <60 ml/min) não necessitam de ajuste da dose de Januvia.Para pacientes com insuficiência renal moderada (GFR ≥30 a <45 ml/min), a dose de Januvia é de 50 mg uma vez ao dia.
Para pacientes com insuficiência renal grave (GFR ≥15 a <30 ml/min) ou doença renal terminal (GFR <15 ml/min), incluindo aqueles que necessitam de hemodiálise ou diálise peritoneal, a dose de Januvia é de 25 mg uma vez ao dia .
Pacientes com insuficiência hepática
Nenhum ajuste de dose de Januvia é necessário para pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. O uso da droga em pacientes com insuficiência hepática grave não foi estudado, portanto, deve-se ter cautela.
Pacientes idosos
Não é necessário ajuste de dose para pacientes idosos.
Crianças
A eficácia e a segurança do medicamento em pacientes com menos de 18 anos não foram suficientemente estudadas, portanto, essa faixa etária de pacientes não deve ser prescrita.
Contra-indicações- Hipersensibilidade aos componentes da droga.
- Diabetes melito tipo 1.
- Cetoacidose diabética.
Formulário de liberação
14 comprimidos em um blister. 2 blisters em uma caixa de papelão.
Condições de armazenamento
Manter em local protegido da luz a uma temperatura não superior a 30 ° C.
Manter fora do alcance das crianças.
Fabricante
Fabricante responsável pelo lançamento da série :
Merck Sharp and Dome B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Holanda.
Fabricante de ciclo completo :
Merck Sharp & Dome Limited, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, Reino Unido.