Comprar Melatonina Online
INSTRUÇÕES
sobre o uso médico de um medicamento
Composto:
princípio ativo: melatonina;
1 comprimido contém melatonina 3 mg;
excipientes: lactose monohidratada, celulose microcristalina, amido de batata, estearato de cálcio.
Forma de dosagem.
Comprimidos.
Propriedades físicas e químicas básicas: comprimidos cilíndricos planos com bordas chanfradas e um risco, branco ou quase branco.
Grupo farmacoterapêutico.
Pílulas para dormir e sedativos ª droga. Agonistas dos receptores de melatonina.
Código ATX N05C H01.
propriedades farmacológicas.
Farmacodinâmica.
Vita-melatonina é um análogo sintético do neuropeptídeo da melatonina da glândula pineal (glândula pineal). O principal efeito da Vita-melatonina é inibir a secreção de gonadotrofinas. Em menor grau, a droga inibe a secreção de outros hormônios da adeno-hipófise - corticotropina, tireotropina, somatotropina. Além disso, sob a influência da melatonina no mesencéfalo e no hipotálamo, o conteúdo de GABA e serotonina aumenta.
Os processos acima levam à normalização dos ritmos circadianos, alteração do sono e da vigília, ritmo dos efeitos gonadotrópicos e da função sexual, aumentam o desempenho mental e físico e reduzem as manifestações das reações ao estresse.
A droga tem propriedades antioxidantes, o que determina seu efeito estabilizador de membrana. Normaliza a permeabilidade da parede vascular e aumenta sua resistência, melhora a microcirculação.
A droga melhora apenas o estado funcional prejudicado do endotélio, sem afetar a função normal do endotélio. A melatonina reduz a pressão arterial sistólica e a frequência cardíaca A diminuição das contrações em pacientes idosos em repouso reduz o aumento da pressão arterial durante o estresse psicoemocional. A droga normaliza a regulação nervosa autônoma do sistema cardiovascular principalmente à noite, o que ajuda a melhorar o perfil de pressão sanguínea diário perturbado.
Vita-melatonina, estimulando as reações da imunidade celular, tem um efeito imunomodulador no corpo.
Farmacocinética.
Após a administração oral, a melatonina sofre uma transformação significativa durante a passagem inicial pelo fígado. A biodisponibilidade da droga é de 30-50%. Quando administrado por via oral na dose de 3 mg, a concentração máxima Melatonin preço no soro sanguíneo e na saliva é atingida após 20 e 60 minutos, respectivamente.
A melatonina atravessa a barreira hematoencefálica e é determinada na placenta. A meia-vida média de eliminação da melatonina é de 45 minutos. Excretado do organismo pelos rins.
características clínicas.
Indicações
Para a prevenção e tratamento de distúrbios do ritmo circadiano "sono-vigília" ao mudar de fuso horário, manifestado por aumento da fadiga corrosão; distúrbios do sono, incluindo insônia crônica de origem funcional, insônia em idosos (incluindo aqueles com hipertensão e hipercolesterolemia concomitantes); para aumentar o desempenho mental e físico, bem como aliviar reações de estresse e condições depressivas que são sazonais por natureza. Hipertensão arterial e hipertensão (estágios I-II) em pacientes idosos (como parte da terapia complexa).
Contra-indicações
Hipersensibilidade aos componentes da droga.
Doenças autoimunes, linfogranulomatose, leucemia, linfoma, mieloma, epilepsia, diabetes mellitus.
Uso simultâneo de inibidores da monoamina oxidase, corticosteróides, ciclosporina.
Interação com outras drogas e outros tipos de interações .
Drogas bloqueadoras β-adrenérgicas, clonidina, dexametasona, fluvoxamina e algumas outras drogas podem alterar a secreção de melatonina endógena.
Vita-melatonina pode afetar a eficácia de go medicamentos hormonais (estrógenos, andrógenos, etc.), aumentam a ligação dos benzodiazepínicos a receptores específicos, portanto, seu uso simultâneo requer supervisão médica.
A melatonina pode aumentar as propriedades sedativas dos benzodiazepínicos e hipnóticos não benzodiazepínicos, como zalepone, zolpidem e zopiclona. Há evidências claras de interação farmacodinâmica entre melatonina e zolpidem uma hora após a coadministração. O uso simultâneo leva a um comprometimento mais forte da atenção, memória e coordenação, em comparação com o uso de um zolpidem.
Vita-melatonina pode potencializar o efeito antitumoral do tamoxifeno.
Os efeitos dopaminérgicos e serotoninérgicos da metanfetamina podem ser potencializados pelo seu uso simultâneo com Vita-melatonina.
A vitamelatonina pode potencializar a ação antibacteriana da isoniazida.
A melatonina pode ser usada com lisinopril em terapia anti-hipertensiva concomitante em pacientes com insuficiência pineal funcional, potencializando seu efeito.
De acordo com as observações existentes, a melatonina induz o CYP3A in vitro em concentrações superiores às terapêuticas. O significado clínico deste resultado é desconhecido. tno. A ocorrência de indução pode causar uma diminuição no plasma sanguíneo de drogas que são administradas em paralelo.
A fluvoxamina aumenta os níveis de melatonina inibindo seu metabolismo pelas isoenzimas hepáticas CYP1A2 e CYP2C19 do citocromo P450 (CYP). Essa combinação deve ser evitada.
Pacientes recebendo 5 ou 8-metoxipsoraleno, que aumenta os níveis plasmáticos de melatonina pela inibição de seu metabolismo, devem ser monitorados de perto.
Pacientes recebendo cimetidina, um inibidor da CYP2D que aumenta os níveis plasmáticos de melatonina ao inibir seu metabolismo, devem ser monitorados de perto.
Fumar pode diminuir os níveis de melatonina induzindo CYP1A2.
Pacientes recebendo estrogênio (por exemplo, contraceptivos ou terapia de reposição hormonal) devem ser monitorados de perto, pois os níveis de melatonina são elevados devido à inibição de seu Melatonin Portugal metabolismo pelo CYP1A1 e CYP1A2.
Os inibidores do CYP1A2, como as quinolonas, podem aumentar a ação da melatonina.
Os indutores do CYP1A2, como a carbamazepina e a rifampicina, podem reduzir as concentrações plasmáticas de melatonina.
Recursos do aplicativo niya.
Não use em mulheres que planejam engravidar devido a alguns dos efeitos contraceptivos da melatonina.
Ao usar Vita-melatonina, a iluminação brilhante deve ser evitada.
Em pacientes com cirrose hepática, o nível de metabolismo da melatonina é reduzido, portanto, o medicamento deve ser usado com cautela nesses pacientes.
A droga pode ser usada em pacientes com pressão alta (especialmente sistólica) e hipercolesterolemia. Com o uso a longo prazo, Vita-melatonina reduz os níveis de colesterol em pacientes com hipercolesterolemia, mas não afeta os níveis de colesterol em seu Melatonin compra conteúdo normal no soro sanguíneo. A droga reduz o nível de insulina e glicose no plasma sanguíneo, portanto, pode ser usada em pacientes com hipertensão e hipercolesterolemia, acompanhada de resistência à insulina (índice HOMA acima de 3 unidades convencionais).
É prescrito com cautela para distúrbios hormonais e / ou terapia hormonal, bem como para pacientes com doenças alérgicas.
A melatonina causa sonolência. O medicamento deve ser usado com cautela se possível sonolência pode estar associada a um risco ou perigo para a saúde do paciente.
Pacientes com problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galatose não devem usar este medicamento.
A ingestão simultânea de álcool reduz a eficácia da melatonina.
Uso durante a gravidez ou lactação.
A droga não é usada durante a gravidez e lactação devido à falta de dados clínicos.
A capacidade de influenciar a taxa de reação ao dirigir veículos ou operar outros mecanismos.
Dado que o medicamento causa sonolência, durante o uso do medicamento, você deve evitar dirigir e realizar outros trabalhos que exijam concentração.
Modo de aplicação e dosagem.
Para tratamento, Vita-melatonina é prescrita por via oral para adultos de 3 mg a 6 mg (1-2 comprimidos) por dia.
Os comprimidos devem ser tomados 30 minutos antes de deitar todos os dias, de preferência à mesma hora.
O curso do tratamento continua até a restauração do ritmo fisiológico de "sono-vigília", mas não mais de 1 mês.
Quando usado para fins profiláticos, a dose do medicamento e a duração de seu uso são determinadas pelo médico, dependendo das características individuais do paciente e do curso da doença. Normalmente tome 1-2 comprimidos por dia 30 minutos antes de deitar, de preferência à mesma hora, durante 2 meses com uma semana de intervalo entre os cursos (o curso de aplicação é de 1 mês).
Para o tratamento de distúrbios crônicos do sono (incluindo hipertensão concomitante e/ou hipercolesterolemia) em pacientes idosos, o medicamento é prescrito na dose efetiva mínima de 1,5 mg (½ comprimido) uma vez ao dia, os comprimidos são tomados 30 minutos antes de dormir. Com eficácia insuficiente, a dose é aumentada para 3 mg. O cancelamento do medicamento deve ser feito gradualmente, reduzindo a dose em 1-2 semanas.
De acordo com o mesmo esquema, o medicamento é tomado por pacientes idosos com pressão alta e hipertensão. A droga pode ser usada por 3-6 meses com intervalos de 1 semana entre os cursos mensais de tratamento.
Insuficiência renal. Pesquisa ausente Os efeitos de vários graus de insuficiência renal na farmacocinética da melatonina, portanto, a melatonina deve ser usada com cautela em tais pacientes.
Disfunção hepática. Não há experiência com o uso de melatonina em pacientes com insuficiência hepática. Os dados publicados sugerem níveis acentuadamente elevados de melatonina endógena durante o dia como resultado da depuração reduzida nesses pacientes. Portanto, a melatonina não é recomendada para uso em pacientes com insuficiência hepática.
Crianças.
Não há experiência de uso da droga em pacientes pediátricos.
Overdose.
Vários casos de overdose de melatonina (ingestão simultânea de 24 a 30 mg de melatonina) foram descritos. Com uma superdosagem, pode ocorrer desorientação, sono prolongado e perda de memória anterógrada.
A terapia é sintomática.
Reações adversas.
Em alguns casos, o uso do medicamento pode apresentar reações adversas.
Infecções e infestações: herpes zoster.
000000;"> Do sangue e do sistema linfático: leucopenia, trombocitopenia.
Do lado do sistema cardiovascular: angina de peito, palpitações.
Da parte da psique: irritabilidade, irritabilidade, ansiedade, insônia, sonhos incomuns, alterações de humor, agressividade, agitação, choro, despertar matinal, aumento barato Melatonin da libido, depressão.
Do lado do sistema nervoso central: enxaqueca, aumento da atividade psicomotora, tontura, sonolência, comprometimento da memória, comprometimento da atenção, comprometimento da qualidade do sono, parestesia.
Por parte dos órgãos da visão: diminuição da acuidade visual, visão turva, aumento do lacrimejamento.
Do aparelho auditivo e vestibular: tontura com mudança de posição do corpo.
Distúrbios vasculares: rubor.
Do trato gastrointestinal: dor abdominal, constipação, boca seca, ulceração da mucosa oral, vômito, ruído intestinal anormal, flatulência, aumento da secreção de saliva, mau hálito, refluxo gastroesofágico.
Do lado do metabolismo: hipertriglicerídeos demia, hipocalcemia, hiponatremia.
Por parte do sistema hepatobiliar: hiperbilirrubinemia, aumento da atividade das enzimas hepáticas, insuficiência hepática, dados anormais de testes laboratoriais.
Da pele e tecido subcutâneo: suores noturnos, dermatite, eczema, eritema, erupção cutânea com comichão; coceira, pele seca, psoríase, danos nas unhas.
Do lado dos músculos esqueléticos e tecido conjuntivo: dor nas extremidades, espasmos musculares, dor no pescoço, artrite.
Do aparelho geniturinário: glicosúria, proteinúria, sintomas da menopausa, poliúria, hematúria, noctúria, priapismo, prostatite.
Distúrbios gerais: astenia, dor no peito, fadiga, sede.
Outros distúrbios: ganho de peso, alterações nos níveis de eletrólitos.
Melhor antes da data.
3 anos.
Condições de armazenamento.
Conservar na embalagem original a uma temperatura não superior a 25 °C.
Manter fora do alcance das crianças.
Pacote.
10 comprimidos em um blister.
3 bolhas em um pacote.
Categoria de férias.
Por prescrição.
Fabricante.
A localização do fabricante e o endereço do local de sua atividade.